Semestrálna práca: Fenylketonúria - dedičné ochorenie
Skryť detaily | Obľúbený- Kvalita:84,8 %
- Typ:Semestrálna práca
- Univerzita:Slovenská poľnohospodárska univerzita v Nitre
- Fakulta:Fakulta agrobiológie a potravinových zdrojov
- Kategória:Prírodné vedy
- Podkategória:Zdravotníctvo, Lekárstvo
- Predmet:Všeobecná genetika
- Študijný program:Manažment rastlinnej výroby
- Autor:zuzkazuzislukova
- Ročník:2. ročník
- Rozsah A4:13 strán
- Zobrazené:1 783 x
- Stiahnuté:7 x
- Veľkosť:0,3 MB
- Formát a prípona:PDF dokument (.pdf)
- Jazyk:slovenský
- ID projektu:39740
- Posledna úprava:11.03.2012
Čo je to Fenylketonúria?
- Poruchy metabolizmu bielkovín (Phe)
- Výskyt 1:10 000 až 1:20 000 novorodencov
- Znížená funkčnosť enzýmu fenylalanalanínu (PAH), hromadenie v krvi a v tkanivách.
- Závažné geneticky podmienené ochorenie (Fölling 1934 )
- Súčasť prirodzených bielkovín (polovica sa využije na syntézu bielkovín, druhá polovica sa premieňa na triozín-stimulačné účinky na mozgovú aktivitu, celkové povzbudivé účinky na organizmus)...
- Poruchy metabolizmu bielkovín (Phe)
- Výskyt 1:10 000 až 1:20 000 novorodencov
- Znížená funkčnosť enzýmu fenylalanalanínu (PAH), hromadenie v krvi a v tkanivách.
- Závažné geneticky podmienené ochorenie (Fölling 1934 )
- Súčasť prirodzených bielkovín (polovica sa využije na syntézu bielkovín, druhá polovica sa premieňa na triozín-stimulačné účinky na mozgovú aktivitu, celkové povzbudivé účinky na organizmus)...