Registrácia | Prihlásiť

Diplomová práca: Syntéza epidihydropinidínu

Skryť detaily | Obľúbený
Náhľady Náhľady Náhľady
1. Úvod


1.1.Prírodný výskyt a biologická aktivita epidihydropinidínu

Racemický trans-2-metyl-6-propyl-piperidín, epidihydropinidín (Schéma 1.) po prvý krát izolovali1 v roku 1991 z rôznych častí (ihličia, kôry a koreňov) siedmich druhov amerických smrekov a to konkrétne z Picea engelmannii (Obr. 1.), P. mariana, P. chihuahuana, P. glauca, P. pungens, P. likiangensis, P. brachytyla. Je zaujímavé, že epidihydropinidín ako jediný z často sa vyskytujúcich 6-alkyl-2-metyl-piperidínových alkaloidov v extraktoch zo smrekov (Picea) a borovíc (Pinus), má relatívnu transkonfiguráciu. Enantiomérne čistý (+)-trans-dihydropinidín (+)-1 bol dokázaný aj ako najprchavejší piperidín v zmesi alkaloidov v extraktoch smrekov Picea abies a Picea pungens.
Hodnotenie (0x):