1.1.Prírodný výskyt a biologická aktivita epidihydropinidínu
Racemický trans-2-metyl-6-propyl-piperidín, epidihydropinidín (Schéma 1.) po prvý
krát izolovali1 v roku 1991 z rôznych častí (ihličia, kôry a koreňov) siedmich druhov
amerických smrekov a to konkrétne z Picea engelmannii (Obr. 1.), P. mariana, P.
chihuahuana, P. glauca, P. pungens, P. likiangensis, P. brachytyla. Je zaujímavé, že
epidihydropinidín ako jediný z často sa vyskytujúcich 6-alkyl-2-metyl-piperidínových
alkaloidov v extraktoch zo smrekov (Picea) a borovíc (Pinus), má relatívnu transkonfiguráciu.
Enantiomérne čistý (+)-trans-dihydropinidín (+)-1 bol dokázaný aj ako
najprchavejší piperidín v zmesi alkaloidov v extraktoch smrekov Picea abies a Picea
pungens.