Ťahák: Organická chémia - ťahák na skúšku
Skryť detaily | Obľúbený- Kvalita:81,1 %
- Typ:Ťahák
- Kategória:Prírodné vedy
- Podkategória:Chémia
- Predmet:Organická chémia
- Ročník:1. ročník
- Rozsah A4:4 strán
- Zobrazené:5 624 x
- Stiahnuté:309 x
- Veľkosť:0,1 MB
- Formát a prípona:MS Office Word (.doc)
- Jazyk:slovenský
- ID projektu:238
- Posledna úprava:20.03.2017
IZOMERIA:
zluceniny rovnakeho zlozenia a molek.hmot.maju roznu aspon 1chem.alebo fyz.vlast.Izomery su zluc.s rovnak. sumar.molek.vzorcom ale inou fyz.al.chem.vlast.
a)štruktúrna izomeria-je izomeria s rovnakym sumarnym ale inym štruktur. vzorcom.
1,Izomeria uhlikovej kostry,reťazova,kruhova -zaklad alkanov, cykloalkanov, aromat. uhlavodikov.(butan→izomer 2metal propan) Pocet izomerov sa poctom uhlikovych at.geometric.radom zvysuje→C6H14 5izomerov,C8H18 18izomerov →reťazova izomeria. Pre cyklicke uhlovodiky je typicka kruhova izomeria (123trimetyl-cyklopropan 2,polohova pri rovnakom skelete mozu naň naviazane at.alebo funkcne skup.y zaujat rozne polohy (1-propanol, 2-propanol) Pri aromat.krohoch maju izomery 1,2 predponu orto, 1,3 meta, 1,4 para.
3,izomeria funkč.skupin: v izomeroch sa meni vezba len vo funkcnej skupine. Tautomeria: 2izomery su vrovnovahe na rovnakom mieste.Ak mozme oba tautomery izolovat→desmotropia, inak pseudomeria. b)stereoizomeria: je izomeria zluc. s rovnak. štrukt.vzorcom. ale inou konfigur.Je zalozena na stereochemii(tu su dolezite udaje charakter.priestor.uspor.molekuly,dlzka vezby, vezb.uhol,velkost VanDerWalsovho polomeru atomu) 1,geometricka: char.pre zluc.s 2itou vezbou.2 ubstituenty maju usporiad.cis ak sa nach.na rovnakej strane, ak nie→trans usporiadanie.(cis/trans dichlor eten) 2,konformacia: v jednoduch
.V existuje len otacanie vramci urcitych hranic,toto vedie ku vzniku roracnych izomerov-konformerov.3,opticka izomeria: Pricina asymetrie je rozmiestnenie 4roznych atomov,funkč.skupin al.org.molekul okolo central.atomu ktory je potom chiralnym at.Enatiomery maju rovnake chem+fyz.vlast,rozne optic.aktivita
zluceniny rovnakeho zlozenia a molek.hmot.maju roznu aspon 1chem.alebo fyz.vlast.Izomery su zluc.s rovnak. sumar.molek.vzorcom ale inou fyz.al.chem.vlast.
a)štruktúrna izomeria-je izomeria s rovnakym sumarnym ale inym štruktur. vzorcom.
1,Izomeria uhlikovej kostry,reťazova,kruhova -zaklad alkanov, cykloalkanov, aromat. uhlavodikov.(butan→izomer 2metal propan) Pocet izomerov sa poctom uhlikovych at.geometric.radom zvysuje→C6H14 5izomerov,C8H18 18izomerov →reťazova izomeria. Pre cyklicke uhlovodiky je typicka kruhova izomeria (123trimetyl-cyklopropan 2,polohova pri rovnakom skelete mozu naň naviazane at.alebo funkcne skup.y zaujat rozne polohy (1-propanol, 2-propanol) Pri aromat.krohoch maju izomery 1,2 predponu orto, 1,3 meta, 1,4 para.
3,izomeria funkč.skupin: v izomeroch sa meni vezba len vo funkcnej skupine. Tautomeria: 2izomery su vrovnovahe na rovnakom mieste.Ak mozme oba tautomery izolovat→desmotropia, inak pseudomeria. b)stereoizomeria: je izomeria zluc. s rovnak. štrukt.vzorcom. ale inou konfigur.Je zalozena na stereochemii(tu su dolezite udaje charakter.priestor.uspor.molekuly,dlzka vezby, vezb.uhol,velkost VanDerWalsovho polomeru atomu) 1,geometricka: char.pre zluc.s 2itou vezbou.2 ubstituenty maju usporiad.cis ak sa nach.na rovnakej strane, ak nie→trans usporiadanie.(cis/trans dichlor eten) 2,konformacia: v jednoduch
.V existuje len otacanie vramci urcitych hranic,toto vedie ku vzniku roracnych izomerov-konformerov.3,opticka izomeria: Pricina asymetrie je rozmiestnenie 4roznych atomov,funkč.skupin al.org.molekul okolo central.atomu ktory je potom chiralnym at.Enatiomery maju rovnake chem+fyz.vlast,rozne optic.aktivita
Kľúčové slová: