Semestrálna práca: Fenylketonúria - dedičné ochorenie
Zobraziť detaily | Obľúbený
Čo je to Fenylketonúria?
- Poruchy metabolizmu bielkovín (Phe)
- Výskyt 1:10 000 až 1:20 000 novorodencov
- Znížená funkčnosť enzýmu fenylalanalanínu (PAH), hromadenie v krvi a v tkanivách.
- Závažné geneticky podmienené ochorenie (Fölling 1934 )
- Súčasť prirodzených bielkovín (polovica sa využije na syntézu bielkovín, druhá polovica sa premieňa na triozín-stimulačné účinky na mozgovú aktivitu, celkové povzbudivé účinky na organizmus)...
- Poruchy metabolizmu bielkovín (Phe)
- Výskyt 1:10 000 až 1:20 000 novorodencov
- Znížená funkčnosť enzýmu fenylalanalanínu (PAH), hromadenie v krvi a v tkanivách.
- Závažné geneticky podmienené ochorenie (Fölling 1934 )
- Súčasť prirodzených bielkovín (polovica sa využije na syntézu bielkovín, druhá polovica sa premieňa na triozín-stimulačné účinky na mozgovú aktivitu, celkové povzbudivé účinky na organizmus)...